Европейският лекарствен регулатор препоръча издаването на пазарно разрешително на хапчето срещу COVID-19 на "Пфайзер" Paxlovid, който е предназначен за високорискови пациенти в начален етап на болестта.
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите от ЕС да започнат да използват лекарството за терапия, след като по-рано тя даде насоки за употребата му при спешни случаи. Едва няколко държави, сред които Италия, Германия и Белгия са закупили медикамента.
През декември в САЩ разрешиха Paxlovid, както и хапчето на Merck - молнупиравир. Одобрението на хапчето на Merck също се разглежда от ЕМА, но но решението ще отнеме време, след като компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември и съобщи, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе преди.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
22548
2
27.01 2022 в 21:03
Последни коментари
Simo
Алфа рисърч: ПП-ДБ са загубили 200 000 гласа от вота миналата година
Stoyancho
Алфа рисърч: ПП-ДБ са загубили 200 000 гласа от вота миналата година
Кок
Въздушна атака срещу Киев и Лвов
dolivo
Въздушен Шенген: 6 деца са изведени от страната без съгласието на другия родител
зора
''Синя България може да бъде дясното лекарство''
демотиватор
Почина ръководителят на севернокорейската пропаганда, служил при тримата Ким