"Санофи" и "ГлаксоСмитКлайн" поискаха одобрение на проектоваксината си заедно с бустерната доза, съобщи Ройтерс. Препаратът е на протеинова основа.

Пълните резултати от изпитанията ще бъдат публикувани по-късно. Компаниите обаче заявиха, че две дози са 100 процента ефективни срещу тежък COVID-19,  а бустерната доза увеличава неутрализиращите антитела.

Ваксината използва конвенционалния подход, основаващ се на протеини. Технологията наподобява използваната в една от ваксините на "Санофи" срещу грип, като е добавен адювант на "ГлаксоСмитКлайн", който повишава ефективността.

Превозът и съхранението на ваксината също са по-лесни, отколкото на някои конкурентни продукти.

Анализ на изпитанията с бустера, в които са включени и участници, инжектирани преди това с иРНК ваксини или с векторни аденовирусни ваксини, показва, че той може да увеличи неутрализиращите антитела от 18 до 30 пъти.

Ранните данни от третия етап на изпитанията показват 100% ефикасност срещу тежък ковид и хоспитализиране и 75% ефикасност срещу тежко и средно тежко боледуване.

Компаниите търсят одобрение от регулаторните органи на Европа и САЩ.

По-рано Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри ваксината на „Новавакс”, която също е на протеинова основа.