Пациентите със Системен лупус еритематодес ще трябва да доплащат по 600 лв. на месец за лекарства, след като Здравната каса реши да заплаща медикамента, от който се нуждаят, едва на 75%.
За това съобщиха от Националния алианс на хората с редки болести.
Ако пациентите с това рядко заболяване не се лекуват, рискът от настъпване на смърт при тях е два пъти по-висок в сравнение със здрав човек, обясняват от Алианса.
600 лева е една непосилна сума за повечето болни от Системен лупус еритематодес. Като се има предвид, че става въпрос за хора, които понасят в повечето случаи затруднения от самото заболяване, е просто нечовешко да бъдат натоварвани с такива суми, коментира председателят на Алианса Владимир Томов.
Това е една група от между 500 и 1000 души, които чакат това лечение и за тях това да доплащат означава да не се лекуват изобщо, категоричен е той.
Заболяването може да засегне различни органи, в това число кожата, ръцете, сърцето, дробовете, бъбреците, мускулите, очите. Най често от Системен лупус еритематодес страдат млади жени в детеродна възраст, но заболяването може да засегне мъжете, а и децата.
От Алианса на хората с редки болести настояват НЗОК да заплаща на 100% необходимия за тези пациенти медикамент.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Няма коментари към тази новина !
Последни коментари
4I4ATA
Исторически парк или държава в държавата, на която самата държава не обръща внимание
alfakentavur
След 4 ч. дебат за промените по Патриарха: Трайков не иска да е кмет на дупката на геврека, от която хората са си тръгнали
Бешката
След 4 ч. дебат за промените по Патриарха: Трайков не иска да е кмет на дупката на геврека, от която хората са си тръгнали
Mateevk
Гнусно! Училище връзва пионерски връзки на деца. Депутат от ГЕРБ гледа от първия ред (видео)