„В следващия бюджет на НЗОК ще влязат допълнителни средства от здравни вноски, заради увеличението на минималната работна заплата. Една от основните задачи, която съм си поставил, е част от тези средства да бъдат използвани за увеличение на недофинансираните детски клинични пътеки. Вярвам, че при правилно преразпределение на този допълнителен ресурс ще останат и средства за включването на заплащането на допълнителни лекарствени продукти, необходими за терапията за деца с редки заболявания.“

Това заяви служебният министър на здравеопазването д-р Асен Меджидиев на първата среща на Експертния съвет към инициативата „Българската Коледа“ под патронажа на президента на Република България.

Двадесетото юбилейно издание на дарителската кампания тази година е в подкрепа на децата с редки генетични заболявания.

Министър Меджидиев изрази увереност, че решенията в НЗОК вече ще се вземат доста по-оперативно, защото комуникацията с Касата в последния месец е подобрена.

Тази стъпка е изключително важна, за да може децата на България да получават адекватна медицинска грижа, имайки предвид, че цените на детските клинични пътеки не са повишавани целенасочено в последните 10 години, а това е крайно необходимо, обясни министърът.

Съгласно Правилата на инициативата, с набраните средства ще бъдат подпомогнати деца за диагностика, лечение и рехабилитация, както и ще бъдат осигурени медицински изделия и помощни средства. Ще бъде закупена високотехнологична медицинска апаратура за лечебни заведения в цялата страна. Вече двадесета година „Българската Коледа“ осигурява медикаментозна терапия на деца с редки заболявания докато здравната система на страната поеме тяхното финансиране, отбеляза Дарина Владова – съветник на президента по благотворителната инициатива.

Списъкът с редки заболявания се актуализира периодично, като той е обвързан с нови клинични пътеки и с осигуряването на съответните лекарствени продукти и необходимите медицински храни. Усилията на институциите са насочени към подобряване на диагностиката, лечението и рехабилитацията на децата, живеещи с редки заболявания, обобщават от здравното министерство.